Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Locatim Plus Oplossing voor injectie

Įgaliotas
  • ANTI-ESCHERICHIA COLI SERUM

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Locatim Plus Oplossing voor injectie
Locatim Plus Solution injectable
Locatim Plus Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis naujagimis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Veršelis naujagimis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Veršelis naujagimis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Veršelis naujagimis
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AT01
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma Research B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V112673
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 12/05/2022
French (PDF)
Paskelbta: 12/05/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 12/05/2022
French (PDF)
Paskelbta: 12/05/2022
German (PDF)
Paskelbta: 12/05/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.