Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Parvoruvax Suspensie voor injectie

Įgaliotas
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Parvoruvax Suspensie voor injectie
Parvoruvax Suspension injectable
Parvoruvax Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AL01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
French (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
French (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
German (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.