Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Indupart 0.075 mg/ml solution for injection

Įgaliotas
  • R-cloprostenol

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Indupart 75 microgramas /ml solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kumelė
  • Karvė
  • Paršavedė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kumelė
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        day
    • Karvė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paršavedė
      • Meat and offal
        1
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Portugal
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Mevet S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 796/01/14DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0203/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 26/12/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 26/12/2023

eu-PUAR-esv0203001-dcp-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 26/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.