Veterinary Medicines

TYLOSINE ALFASAN, 200mg/ml, Injekční roztok

Įgaliotas
  • Tylosin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TYLOSINE ALFASAN, 200mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Kiaulė
  • Galvijai
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        30
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/009/00-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.