Veterinary Medicines

Borgal 200 mg/ml - 40 mg/ml Solution injectable

Registruotas

Sulfadoxine
Trimethoprim

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Borgal 200 mg/ml - 40 mg/ml Solution injectable

Borgal 200 mg/ml - 40 mg/ml Oplossing voor injectie

Borgal 200 mg/ml - 40 mg/ml Injektionslösung

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kiaulė
Galvijai
Žirgas

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti į veną
Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

200.00

miligramai

/

1.00

mililitrai
Pateikiama tik Anglų

40.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
  - Pienas
    
    96
    
    valandos
Leisti į veną
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
  - Pienas
    
    96
    
    valandos
- Žirgas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
Leisti po oda
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    10
    
    d.
  - Pienas
    
    96
    
    valandos

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01EW13

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Galima įsigyti:

Belgium

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų

Registruotojas:

Virbac

Rinkodaros leidimo data:

1/09/1972

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Virbac

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V067742

Registracijos statuso pasikeitimo data:

16/03/2021

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025