Veterinary Medicines

Bravoxin

Registruotas
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bravoxin
Bravoxin Suspensie voor injectie
Bravoxin Suspension injectable
Bravoxin Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V582062
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0289/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 1/11/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 28/11/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 28/11/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 28/11/2025
Parsisiųsti