Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1H120, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

Neregistruotas
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAVIAR-B1H120, Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
  • Naudoti kaip aerozolį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    7.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • -
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 97/120/04-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.