Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

DEPOTOCIN, 0.07mg/ml, Injekční roztok

Neregistruotas
  • Carbetocin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DEPOTOCIN, 0.07mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalė
  • Karvė
  • Ožka
  • Avis
  • Paršavedė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.07
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01BB03
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetoquinol S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • NORDIC Pharma s.r.o.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/415/92–C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022