Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle

Įgaliotas
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspensie voor injectie voor runderen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Mėsiniai galvijai
  • Veršelis
  • Telyčia
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.01
    titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Telyčia
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA03
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 8426
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0021/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 8/02/2022

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 10/02/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.