Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Įgaliotas
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto, süstesuspensioon sigadele
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Kiaulė
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AL07
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
- State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 1989
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- DE/V/0268/001
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Estonian (PDF)
Paskelbta: 25/09/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: