Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle

Įgaliotas
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
VIGOPHOS 100 MG/ML +0,05 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12CX91
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 105123
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0426/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Published on: 14/05/2022

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Published on: 22/02/2024
Italian (PDF)
Published on: 22/02/2024

PuAR updated.pdf

English (PDF)
Published on: 26/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.