Veterinary Medicines

Albiotic, 330/100mg, Intramamární roztok

Įgaliotas
  • Lincomycin
  • Neomycin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Albiotic, 330/100mg, Intramamární roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Laktuojanti karvė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikatorius
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikatorius
Vaisto forma:
  • Intramaminis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Laktuojanti karvė
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RF03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biovet J.S.C.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/1406/97-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.