Veterinary Medicines

Albipen LA, 100 mg/ml suspensie voor injectie

Įgaliotas
  • Ampicillin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Albipen LA, 100 mg/ml suspensie voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 7828
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 8/01/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.