Veterinary Medicines

OFTALMOCAN FATRO COLIRIO EN SOLUCION

Įgaliotas
  • Chloramphenicol
  • Prednisolone sodium phosphate
  • Lidocaine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OFTALMOCAN FATRO COLIRIO EN SOLUCION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant akių

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Akių lašai (tirpalas)
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti ant akių
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QS03CA02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labiana Pharmaceuticals S.L.U
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2402 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.