Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Sustabdytas registracijos pažymėjimo galiojimas
  • Oxytetracycline dihydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        31
        day
      • Milk
        10
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        16
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Registracijos statusas:
  • Suspended
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
  • (AEMPS)
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2531 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.