Veterinary Medicines

Kaopectate, suspensie voor oraal gebruik

Neautorizuotas
  • KAOLIN, LIGHT
  • PECTIN
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Kaopectate, suspensie voor oraal gebruik
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Paršelis
  • Kumeliukas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    197.20
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.40
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Ėriukas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Paršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kumeliukas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07BC30
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Purna Pharmaceuticals
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 3045
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 24/10/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.