Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-SHS

Įgaliotas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAVIAR-SHS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Naudoti okulonazaliai

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    44.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • -
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti okulonazaliai
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai kalakutai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01CD01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2238 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.