Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

IMIZOL 85 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Įgaliotas
  • Imidocarb

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IMIZOL 85 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Nemaistiniai arkliai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    85.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        213
        d.
      • Pienas
        6
        d.
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        213
        d.
      • Pienas
        6
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Nemaistiniai arkliai
  • Leisti į veną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP51AE01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 205 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 13/09/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 13/09/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 13/09/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.