Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Įgaliotas
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
CALCIBEL FORTE, 380/60/50 mg/ml soluție perfuzabilă pentru cai, bovine, oi, capre și porci
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    380.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    60.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Ožka
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 210139
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0170/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 3/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.