Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Įgaliotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11 emulsija injekcijām cūkām
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/MRP/14/0002
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0121/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.