Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Įgaliotas
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Plėvele dengta tabletė
Withdrawal period by route of administration:
-
Vartoti per burną
-
Katė
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP52AA51
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu, išskyrus tam tikrų dydžių pakuotes
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
- FR/V/5549946 2/2014
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0329/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
French (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 26/03/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: