Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Prazitel 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Registruotas
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Plėvele dengta tabletė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP52AA51
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
- 65989/25-06-2020/K-0184103
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0329/001
Susijusios valstybės narės:
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024