Veterinary Medicines

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Įgaliotas
  • R-Cloprostenol sodium
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
Genestran Vet 75 míkrógrömm/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, hesta og svín
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    78.88
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        1
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Iceland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • Icelandic Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • IS/2/10/007/01
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0228/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 25/09/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.