Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Registruotas
  • Cefquinome sulfate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
QIVITAN LC
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    88.92
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminis tepalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        120
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51DE90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
  • 105099
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0480/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 14/05/2022
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/09/2025
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 28/09/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.