Veterinary Medicines

Thiafeline 5 mg Film-coated Tablets for Cats

Įgaliotas
  • Thiamazole
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Thiafeline 5 mg Film-coated Tablets for Cats
Thiafeline 5 mg Filmomhulde tablet
Thiafeline 5 mg Comprimé pelliculé
Thiafeline 5 mg Filmtablette
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Plėvele dengta tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH03BB02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Lelypharma B.V.
  • Lindopharm GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V442215
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0622/002
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.