Veterinary Medicines

Vidalta 10 mg prolonged-release tablets for cats

Įgaliotas
  • Carbimazole
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Vidalta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Vidalta 10 mg Retardtabletten für Katzen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH03BB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-01023
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0442/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Published on: 11/02/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Published on: 11/02/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Published on: 5/03/2018
Updated on: 18/06/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Published on: 5/03/2018
Updated on: 18/06/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.