Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep

Registruotas
  • Toltrazuril
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
Baycox Multi 50 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Baycox Multi 50 mg/ml Suspension buvable
Baycox Multi 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        63
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        77
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP51BC01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V504355
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0360/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 6/07/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 6/07/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 6/07/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 6/07/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.