Canidryl 50 mg Tablets for Dogs
Canidryl 50 mg Tablets for Dogs
Įgaliotas
- Carprofen
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for Dogs
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English50.00milligram(s)1.00Tabletė
Vaisto forma:
-
Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
-
Vartoti per burną
- Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QM01AE91
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- The Veterinary Medicines Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
- VM 08749/4010
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0183/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: