Veterinary Medicines

Ovarelin 50 ug/ml, solution for injection for cattle

Įgaliotas
  • GONADORELIN DIACETATE TETRAHYDRATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ovarelin 50 ug/ml, solution for injection for cattle
OVARELIN 50 µg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    58.13
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Sante Animale
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/061/MR/12-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0598/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.