Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle

Įgaliotas
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt Ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Atsakinga institucija:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • CY00740V
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0186/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Paskelbta: 23/12/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.