Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Įgaliotas
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V suspensão injetável para coelhos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI08AA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Filavie
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 939/01/17RIVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0315/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 27/11/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.