Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Neautorizuotas
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pakaitinis viščiukas
  • Broileris
  • Veislinis viščiukas)
  • Višta dedeklė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Pakaitinis viščiukas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Veislinis viščiukas)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Pakaitinis viščiukas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Veislinis viščiukas)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD03
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Ruminija
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 190214
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0216/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Romanian (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.