Veterinary Medicines

IMOPEST EMULSION INJECTABLE

Registruotas
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IMOPEST EMULSION INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Balandis
  • Veislinis viščiukas
  • Višta dedeklė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinis viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Višta dedeklė
      • Eggs
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA02
  • QI01EA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/1589217 7/1981
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.