Veterinary Medicines

M+PAC

Įgaliotas
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
M+PAC
M+PAC
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB13
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • MSD Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Atsakinga institucija:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • Vm 01708/3030
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • HU/V/0140/001/MR
Susijusios valstybės narės:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.