Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-G97

Įgaliotas
  • Infectious bursal disease virus, strain GM97, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAGUMBORO-G97
HIPRAGUMBORO-GM97 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
  • -
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Broileris
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-20264
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0352/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 9/01/2025
Updated on: 5/05/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 9/01/2025
Updated on: 5/05/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 9/01/2025
Updated on: 5/05/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.