Veterinary Medicines

BLUEVAC-1 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS

Įgaliotas
  • Bluetongue virus, serotype 1, strain ALG2006/01 E1, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BLUEVAC-1 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA08
  • QI04AA02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/7015824 9/2013
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 27/03/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 27/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.