Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO CW Liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu

Įgaliotas
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAGUMBORO CW
HIPRAGUMBORO CW Liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    31622800.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/18/2492/001-006
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0162/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 8/11/2023
Updated on: 13/11/2023
Parsisiųsti

eu-PUAR-hipragumboro-cw-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 6/04/2023
Parsisiųsti

RV2492.pdf

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 24/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.