Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO CW

Įgaliotas
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAGUMBORO CW
HIPRAGUMBORO CW LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    31622800.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/6294303 1/2011
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0162/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 8/12/2023

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 8/12/2023

eu-PUAR-hipragumboro-cw-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 6/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.