Veterinary Medicines

RELOSYL 50 micrograms/ml solution for injection for cattle

Registruotas
  • Gonadorelin acetate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RELOSYL 50 micrograms/ml solution for injection for cattle
Relosyl, 0,050mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    52.50
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        p.
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        p.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Czechia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/051/18-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0262/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 30/08/2023
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 30/08/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 30/08/2023
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 30/08/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 30/08/2023
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 30/08/2023
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.