Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

SELEPHOS

Įgaliotas
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SELEPHOS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Ožka
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        4
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        4
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        4
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        4
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        4
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        4
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        4
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        4
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12CE99
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoires Biové
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/8002801 7/1992
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.