Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Registruotas
  • Tylosin tartrate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granulato per somministrazione in acqua da bere/latte per bovini (vitelli), suini, polli e tacchini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Naminė višta
  • Veršelis
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Granulės naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
  • Vartoti per burną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Kiaušinis
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dopharma Research B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
  • 104792
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0189/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 6/01/2024
Parsisiųsti