Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Registruotas
- Dexamethasone sodium phosphate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į sąnarį
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti į sąnario ar sausgyslės tepalinį maišelį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į sąnarį
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai8d.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienas72valandos
-
Skerdiena ir subproduktai8d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai8d.
-
-
-
Leisti į veną
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai8d.
-
-
-
Leisti į sąnario ar sausgyslės tepalinį maišelį
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai8d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Eurovet Animal Health B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 101405
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- NL/V/0284/001
Susijusios valstybės narės:
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 1/05/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 1/05/2025
Rapidexon 2 mg.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 7/06/2022