Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Įgaliotas
  • Enrofloxacin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
COLMYC 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине, овце и кози
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Avis
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • S P Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1331
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0150/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.