Veterinary Medicines

Anesketin 100 mg/ml Solution for Injection

Įgaliotas
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Anesketin 100 mg/ml Solution for Injection
ANESKETIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    115.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Žirgas
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/9465271 4/2013
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0278/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 30/11/2023
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/01/2023
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 25/01/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.