Veterinary Medicines

SUPPRESTRAL

Įgaliotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SUPPRESTRAL
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03AC06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetoquinol
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/4816947 5/1983
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.