Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

Įgaliotas
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
HatchPak IB H120 vakcina A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Koncentratas purškiamajam įkvepiamajam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD07
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Hungary
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0171/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 3/05/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.