Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Neautorizuotas
  • Sodium chloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Natriumklorid Animalcare
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Katė
  • Žirgas
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ožka
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ožka
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 53387
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0302/001
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.