Veterinary Medicines

ZODON 88 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Įgaliotas
  • Clindamycin hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ZODON 88 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
ZODON 88 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    95.57
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Kramtomoji tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FF01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Sante Animale
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3067 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0362/003
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.