Veterinary Medicines

PRILACTONE NEXT 50 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Įgaliotas
  • Spironolactone
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PRILACTONE NEXT 50 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Prilactone Next 50 mg Kauwtablet
Prilactone Next 50 mg Comprimé à croquer
Prilactone Next 50 mg Kautablette
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Kramtomoji tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QC03DA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Sante Animale
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V428425
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0235/002
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.