Veterinary Medicines

KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Įgaliotas
  • Florfenicol
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
KEFLORIL 300 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini e suini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        30
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        18
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        44
        day
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01BA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetoquinol Italia S.r.l.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetoquinol SA
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 104225
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0216/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 27/02/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.